Biotecnología: este es el plan para para filtrar la sangre de bebés con sepsis en Europa

La empresa austríaca Efferon recibió el 22 de abril de 2026 la primera certificación europea para un dispositivo que filtra la sangre de bebés y chicos con sepsis. Es el primero de su tipo aprobado en la Unión…
La empresa austríaca Efferon recibió el 22 de abril de 2026 la primera certificación europea para un dispositivo que filtra la sangre de bebés y chicos con sepsis. Es el primero de su tipo aprobado en la Unión Europea para uso pediátrico.
El dispositivo, llamado Efferon NEO, obtuvo la marca CE MDR, el equivalente europeo a la aprobación de la FDA (la agencia que autoriza medicamentos y dispositivos médicos en Estados Unidos), otorgada por el organismo certificador 3EC International.
Este es un extracto. Nota publicada originalmente en Infobae Tecno.
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